聯亞Eua : 8cypjtvuwd074m - 聯亞藥 6 月底向食藥署申請 eua，但能否上市還需要與 az 疫苗進行免疫橋接試驗，後續將協助同集團的美國公司 vaxxinity 執行印度三期臨床試驗。.. 比較一下 康復者 1.0 = 270iu = gmt 443.69 az 0.6 = 162iu = gmt 266 高端的 gmt 662 az的0.67被當過關標準等於是 gmt要求是 180左右 聯亞上次公布的數據的 gmt 只有 102距離標準還有很大的距離 如果用另一個方式 高端是az的3.4倍來推算 az = 662/3.4 = gmt 195 0.67倍是195*0.67 = gmt 130 雖然標準比較低，但聯亞的102一樣過不了 看. 聯亞疫苗eua未通過 莊人祥：500萬劑合約不會失效 聯亞疫苗eua審查未通過 母公司重新評估三期臨床試驗效益 聯亞疫苗試驗主持人：擬台印雙邊進行3. 聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視） 聯亞藥 6 月底向食藥署申請 eua，但能否上市還需要與 az 疫苗進行免疫橋接試驗，後續將協助同集團的美國公司 vaxxinity 執行印度三期臨床試驗。.
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聯亞藥發言人范瀛云表示，聯亞生技將於6月底遞交期中分析報告 及其他技術文件到食藥署， 進行緊急使用授權（ eua ）的審查， 並加速推動印度11,000名受試者的 第三期臨床試驗， 力拼6月底申請eua。 聯亞疫苗二期全免疫原性反應數據。（圖／壹電視）
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